Наследственные нарушения созревания эмали
Среди наиболее распространенных генетических нарушений созревания эмали – патологии, которые сопровождаются гипоплазией и тауродонтизмом, а также гипокальцификация. Каждое из них имеет собственные клинические проявления, характерные изменения структуры и также делится на формы.
Гипоматурация
Это заболевание, которое иначе называют гипоматурационный несовершенный амелогенез, возникает вследствие дефекта образования и минерализации эмалевой матрицы. В тканях эмали при нормальной толщине снижается содержание минералов, что хорошо заметно на рентген-снимках по низкой плотности и сколам. На этом фоне на эмали быстро появляются пигментные пятна.
Гипоматурация имеет такие формы:
- Нарушение созревания с наследованием, сцепленным с Х-хромосомой.
У мужчин при такой патологии зубы имеют стабильный желто-белый оттенок, крапинки, а со временем темнеют. Отдельные места покрыты непрозрачной эмалью с умеренно гладкой поверхностью. Ближе к шейке структура эмали изменена меньше. У женщин на поверхности заметны вертикальные полосы, при этом на эмали бывают пятна белого цвета.
- Нарушение созревания по аутосомно-рецессивному типу наследования с пигментацией.
Эмаль сохраняет естественную толщину, но со временем может скалываться. Цвет – от молочного до неестественного светло-янтарного, причем видоизмененная эмаль легко и быстро окрашивается пигментами. Иногда наблюдают резорбцию эмали зачатков зубов до прорезывания.
- Нарушения созревания с аутосомно-доминантным типом наследования, или «снежная шапка».
Для этой формы присуща эмаль неестественного матово-белого цвета, которая покрывает от трети до восьмой части режущей или жевательной поверхности. При этом эмаль остается плотной, хоть и пигментированной. Дефект поражает преимущественно постоянные зубы в детской стоматологии.
Нарушения созревания эмали с гипоплазией и тауродонтизмом
Некоторые специалисты объединяют его с гипоматурацией, другие – выделяют отдельно. Формирование эмалевой ткани нарушается во время дифференцировки тканей. Патология может сопровождаться бороздчатой или тонкой гипоплазией.
Эмаль окрашивается в различные цвета – от белого и желтого до неприятного коричневого, покрывается непрозрачными крапинками и приобретает патологическую склонность к истиранию. На снимках заметны большие полости резцов и симптоматика тауродонтизма. В многокорневых зубах расширена пульповая полость и удлинена коронка. Корень короткий, а расстояние от окклюзионной поверхности до зоны бифуркации увеличено.
Гипокальцификация эмали
Причиной гипокальцификационного несовершенного амелогенеза становится нарушение минерализации эмалевой ткани. При этом состоянии эмаль сохраняет естественную толщину, однако изменяется ее блеск и цвет. Эмаль теряет прочность и приобретает склонность к сколам.
Гипокальцификация имеет такие формы:
- С аутосомно-рецессивным типом наследования.
Темная эмаль быстро скалывается, при этом проявления патологии более серьезные, чем при доминантном типе.
- С аутосомно-доминантным типом наследования.
Встречается чаще остальных наследственных поражений эмали при частоте в среднем 1:20 000. Эмаль белого или бело-желтого цвета сохраняет толщину, но имеет тусклые, матовые, желто-коричневые зоны. На вестибулярных поверхностях она расслаивается и постепенно отделяется от дентина. Поражение зачастую симметричное. Эмаль стремительно скалывается и обнажает дентин, который окрашивается пигментами. На рентген-снимке видно, что эмаль не контрастирует с дентином, кроме того, коронки имеют изъеденный контур.
Если на приеме в детской зубной клинике обнаружили наследственные нарушения созревания тканей эмали, стоматолог предложит комплексное лечение, направленное на восстановление функций и эстетики зубов. В отдельных случаях показана прямая или непрямая реставрация – композитными материалами, коронками или винирами.
На период ортодонтического лечения выполняют временную реставрацию тонкостенными металлическими коронками на моляры, композитным пломбировочным материалом или стеклоиономерным цементом. Этот метод более щадящий к зубам, чем протезирование.